=> Indications limitées à l'adulte de plus de 18 ans => Réaction liée à la perfusion => Présence d'anticorps anti-cetuximab => Diminution de l'indice de performance => Antécédent de maladie cardiaque => Antécédent de maladie respiratoire => Sujet d'origine japonaise => Maladie pulmonaire interstitielle => Réaction cutanée => Hypomagnésémie => Surveillance électrolytique => Sujet âgé de plus de 65 ans => Kératite => Inflammation oculaire => Larmoiement => Sensibilité à la lumière => Vision trouble => Douleur oculaire => Rougeur oculaire => Kératite ulcéreuse => Antécédent de kératite => Antécédent de kératite ulcéreuse => Antécédent de sécheresse oculaire => Port de lentilles de contact => Fonction rénale anormale => Fonction hépatique anormale => Trouble hématologique => Femme en âge de procréer
=> Chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique, le cetuximab est utilisé en association avec la chimiothérapie ou en monothérapie. La preuve du statut mutationnel RAS de type sauvage (KRAS et NRAS) est obligatoire avant l'instauration d'un traitement par Erbitux. Le statut mutationneldoit être déterminé par un laboratoire expérimenté utilisant des méthodes d'analyse validées pour la détection des mutations KRAS et NRAS (exons 2, 3 et 4) (voir rubriques Mises en garde et précautions d'emploi et Propriétés pharmacodynamiques).
=> Concernant la posologie ou les ajustements posologiques recommandés pour les médicaments chimiothérapeutiques administrés en association, se référerau résumé des caractéristiques du produit de ces médicaments. Ils doivent être administrés au moins une heure après la fin de la perfusion du cetuximab.
=> Il est recommandé de poursuivre le traitement par cetuximab jusqu'à la progression de la maladie sous-jacente.
=> Chez les patients atteints de carcinome épidermo?de localement avancé de la tête et du cou, le cetuximab est utilisé en association avec la radiothérapie. Il est recommandé de débuter le traitement par le cetuximab une semaine avant la radiothérapie et de poursuivre le traitement par cetuximab jusqu'à la fin de la période de radiothérapie.
=> Chez des patients atteints de carcinome épidermoïde de la tête et du cou récidivant et/ou métastatique, le cetuximab est utilisé en association avec une chimiothérapie à base de sels de platine suivis d'un traitement d'entretien par le cetuximab jusqu'à progression de la maladie (voir rubrique Propriétés pharmacodynamiques). La chimiothérapie doit être administrée au moins une heure après la fin de la perfusion du cetuximab. . . .
=>Cétuximab - Adulte jeune - Fertilité
=>Cétuximab - Allaitement
=>Cétuximab - Enfant
=>Cétuximab - Grossesse
=>Cétuximab - Personne âgée
=>Cétuximab Affection cardiaque Coeur
=>Cétuximab - Affection respiratoire Poumons
=>Cétuximab - Affection hépatique Foie
=>Cétuximab - Affection rénale Reins
=>Cétuximab - Indications
=>Cétuximab - Contre-Indications
=>Cétuximab - Effets indésirables
=>Cétuximab - Formes et Spécialités
=>Cétuximab - Mécanisme d'action
=>Cétuximab - Posologie
=>Cétuximab - Précautions d'emploi
=>Cétuximab - Surdosage
=>cétuximab : Impact sur les examens biologiques =>cétuximab : Interactions médicamenteuses
