=>Aucun ajustement de la dose lédipasvir n'est nécessaire chez les patients atteints d'insuffisance hépatique légère, modérée ou sévère
=>La sécurité et l'efficacité de l'association lédipasvir/ribavirine ont été établies chez les patients présentant une cirrhose décompensée
=>Cirrhose avec un score de Child-Pugh-Turcotte (CPT) B avant la transplantation: dose de la ribavirine 1 000 mg par jour pour les patients pesant < 75 kg et 1 200 mg pour ceux pesant ≥ 75 kg
=>Cirrhose avec un score de CPT C avant la transplantation, Cirrhose avec un score de CPT B ou C après la transplantation Dose de ribavirine initiale de 600 mg, qui peut être augmentée progressivement jusqu'à un maximum de 1 000/1 200 mg (1 000 mg pour les patients pesant < 75 kg et 1 200 mg pour les patients pesant ≥ 75 kg) si elle est bien tolérée. Si la dose initiale n'est pas bien tolérée, la dose doit être réduite selon les besoins cliniques en fonction des taux d'hémoglobine . . .
=>lédipasvir - Adulte jeune - Fertilité
=>lédipasvir - Allaitement
=>lédipasvir - Enfant
=>lédipasvir - Grossesse
=>lédipasvir - Personne âgée
=>lédipasvir - Coeur
=>lédipasvir - Affection respiratoire Poumons
=>lédipasvir - Affection hépatique Foie
=>lédipasvir - Reins
=>lédipasvir - Indications
=>lédipasvir - Contre-Indications
=>lédipasvir - Effets indésirables
=>lédipasvir - Formes et Spécialités
=>lédipasvir - Mécanisme d'action
=>lédipasvir - Posologie
=>lédipasvir - Précautions d'emploi
=>lédipasvir - Surdosage - pharmacocinétique
=>lédipasvir : Impact sur les examens biologiques
=>lédipasvir : Interactions médicamenteuses
