=>Le chlorhydrate de yohimbine est un antagoniste compétitif des récepteurs adrénergiques alpha-2 sélectifs pour lesquels elle a une affinité élevée et des récepteurs adrénergiques alpha-1, sérotonergiques (5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT1D, 5-HT1F, 5-HT2B), et dopaminergiques (D2), pour lesquels elle a une affinité modérée. Il est un agoniste partiel des récepteurs 5-HT1A. =>Dans le tissu musculaire lisse, la liaison de l'adrénaline et de la noradrénaline aux récepteurs adrénergiques a2 induit la contraction via l'inhibition de l'adénylate cyclase par une protéine G couplée aux récepteurs. L'inhibition des récepteurs adrénergiques a2 péniens par le chlorhydrate de yohimbine et la stimulation de la libération d'oxyde nitrique augmentent le relâchement du muscle lisse et diminuent la contraction, ce qui entraîne l'érection.
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=>yohimbine : Impact sur les examens biologiques
=>yohimbine : Interactions médicamenteuses
