=> Précaution d'emploi en cas d'infection chronique par le virus de l'hépatite B, d'insuffisance hépatique => Chez les patients présentant une insuffisance hépatique, la dose initiale recommandée basée sur le taux de plaquettes doit être diminuée d'environ 50 %, à administrer deux fois par jour. Les doses ultérieures doivent être adaptées sur la base d'une surveillance étroite de la tolérance et de l'efficacité. Si une insuffisance hépatique est diagnostiquée pendant le traitement par ruxolitinib, le patient doit bénéficier d'une surveillance de l'hémogramme complet, avec numération et formule leucocytaire, au moins toutes les 1 à 2 semaines au cours des 6 premières semaines de traitement par ruxolitinib, puis lorsque cela est cliniquement indiqué après stabilisation de la fonction hépatique et de l'hémogramme. La dose de ruxolitinib peut être adaptée afin de réduire le risque de cytopénie.
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=>ruxolitinib - Adulte jeune - Fertilité
=>ruxolitinib - Allaitement
=>ruxolitinib - Enfant
=>ruxolitinib - Grossesse
=>ruxolitinib - Personne âgée
=>ruxolitinib - Coeur
=>ruxolitinib - Affection respiratoire Poumons
=>ruxolitinib - Affection hépatique Foie
=>ruxolitinib - Reins
=>ruxolitinib - Indications
=>ruxolitinib - Contre-Indications
=>ruxolitinib - Effets indésirables
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=>ruxolitinib - Mécanisme d'action
=>ruxolitinib - Posologie
=>ruxolitinib - Précautions d'emploi
=>ruxolitinib - Surdosage - Pharmacocinétique
=>Ruxolitinib : Impact sur les examens biologiques
=>Ruxolitinib : Interactions médicamenteuses
