=> Contre-indiqué. => Les études réalisées chez l'animal ont mis en évidence chez le foetus mâle, un effet féminisant dose dépendant de l'acétate de cyprotérone. => Les données cliniques publiées chez des femmes exposées à l’acétate de cyprotérone en cours de grossesse sont très peu nombreuses mais aucun élément inquiétant n’a été signalé à ce jour, en particulier sur la sphère génitale. => Dans l’expérience du CRAT, aucune conséquence particulière n’a été observée à la naissance chez plus de 180 enfants exposés in utero, en majorité pendant la différentiation sexuelle (de 8 à 17 semaines d’aménorrhée) et quelle que soit la posologie maternelle.
. . .
=>cyprotérone - Adulte jeune - Fertilité
=>cyprotérone - Allaitement
=>cyprotérone - Enfant
=>cyprotérone - Grossesse
=>cyprotérone - Personne âgée
=>cyprotérone - Coeur
=>cyprotérone - Affection respiratoire Poumons
=>cyprotérone - Affection hépatique Foie
=>cyprotérone - Affection rénale Reins
=>cyprotérone - Indications
=>cyprotérone - Contre-Indications
=>cyprotérone - Effets indésirables
=>cyprotérone - Formes et Spécialités
=>cyprotérone - Mécanisme d'action
=>cyprotérone - Posologie
=>cyprotérone - Précautions d'emploi
=>cyprotérone - Surdosage - Pharmacocinétique
=>cyprotérone : Impact sur les examens biologiques
=>cyprotérone : Interactions médicamenteuses
