=>La lévocétirizine, le R-énantiomère de la cétirizine, est un antagoniste puissant et sélectif des récepteurs périphériques H1.
=>Des études de liaison aux récepteurs ont révélé que la lévocétirizine a une forte affinité pour les récepteurs humains H1 (Ki = 3,2 nmol/l). La lévocétirizine a une affinité 2 fois supérieure à celle de la cétirizine (Ki = 6,3 nmol/l). La demi-vie de dissociation de la lévocétirizine des récepteurs H1 est de 115 ± 38 min.
=>Il a été démontré que le taux d'occupation des récepteurs après administration unique de lévocétirizine est de 90 % après 4 h et de 57 % après 24 h.
=>Les études de pharmacodynamie menées chez le volontaire sain ont montré une activité comparable entre la cétirizine et la lévocétirizine administrée à demi dose, tant au niveau de la peau que du nez . . .
=>lévocétirizine - Adulte jeune - Fertilité
=>lévocétirizine - Allaitement
=>lévocétirizine - Enfant
=>lévocétirizine - Grossesse
=>lévocétirizine - Personne âgée
=>lévocétirizine - Coeur
=>lévocétirizine - Affection respiratoire Poumons
=>lévocétirizine - Foie
=>lévocétirizine - Reins
=>lévocétirizine - Indications
=>lévocétirizine - Contre-Indications
=>lévocétirizine - Effets indésirables
=>lévocétirizine - Formes et Spécialités
=>lévocétirizine - Mécanisme d'action
=>lévocétirizine - Posologie
=>lévocétirizine - Précautions d'emploi
=>lévocétirizine - Surdosage - pharmacocinétique
=>lévocétirizine : Impact sur les examens biologiques
=>lévocétirizine : Interactions médicamenteuses
