=> Précaution => Augmentation des concentrations plasmatiques de Antiarythmiques classe I avec risque de surdosage, par diminution de son métabolisme hépatique par la duloxétine. => Surveillance clinique et réduction de la posologie de l'Antiarythmiques classe I pendant le traitement par la duloxétine et après son arrêt. propafenone propafénone RYTHMOL flecainide flécaïnide FLECAINE . . . .
. . .
=>duloxétine - Adulte jeune - Fertilité
=>duloxétine - Allaitement
=>duloxétine - Enfant
=>duloxétine - Grossesse
=>duloxétine - Personne âgée
=>duloxétine - Coeur
=>duloxétine - Affection respiratoire Poumons
=>duloxétine - Affection hépatique Foie
=>duloxétine - Reins
=>duloxétine - Indications
=>duloxétine - Contre-Indications
=>duloxétine - Effets indésirables
=>duloxétine - Formes et Spécialités
=>duloxétine - Mécanisme d'action
=>duloxétine - Posologie
=>duloxétine - Précautions d'emploi
=>duloxétine - Surdosage - Pharmacocinétique
=>duloxétine : Impact sur les examens biologiques
=>duloxétine : Interactions médicamenteuses
