arténimol - Posologie

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21 Oct '20

arténimol - Posologie

=> Le traitement sera administré en 1 prise par jour à heure fixe pendant 3 jours.
La dose sera adaptée en fonction du poids corporel, à ce qui suit :

=> 5 à < 7 kg : Pipéraquine 80mg + Arténimol 10 mg soit ½ comprimé à 160/20 mg d'Eurartsim

=> 7 à < 13 kg : Pipéraquine 160 mg + Arténimol 20 mg soit 1 comprimé à 160/20 mg d'Eurartsim

=> 13 à < 24 kg : Pipéraquine 320 mg + Arténimol 40 mg soit 1 comprimé à 320 mg/40 mg d'Eurartsim

=> 24 à < 36 kg : Pipéraquine 640 mg + Arténimol 80 mg soit 2 comprimés à 320 mg/40 mg d'Eurartsim

=> 36 à < 75 kg : Pipéraquine 960 mg + Arténimol 120 mg soit 3 comprimés à 320 mg/40 mg d'Eurartsim

=> 75 à 100 kg : Pipéraquine 1 280 mg + Arténimol 160 mg soit 4 comprimés à 320 mg/40 mg d'Eurartsim

=> > 100 kg : Il n'existe pas de données permettant d'établir la posologie adaptée chez les patients pesant plus de 100 kg.

=> En cas de vomissements dans les 30 minutes suivant la prise d'Eurartesim, la dose entière sera ré-administrée ; en cas de vomissements dans les 30 à 60 minutes, une demi-dose sera réadministrée.
=>Ne pas renouveler la prise plus de 2 fois.
=>En cas de vomissement de la seconde dose, il convient d'avoir recours à un autre traitement antipaludique.

=> En cas d'omission d'une dose, celle-ci doit être prise dès que possible et le schéma posologique recommandé doit ensuite être poursuivi jusqu'à ce que la cure complète de traitement soit terminée.

=> Il n'existe pas de données concernant une seconde cure de traitement.

=> Les patients ne doivent pas recevoir plus de deux cures d'Eurartesim sur une période de 12 mois.

=> Du fait de la longue demi-vie d'élimination de la pipéraquine, la seconde cure d'Eurartesim ne doit pas être administrée dans les deux mois suivant la fin de la première cure.

=> Sujets âgés : Les études cliniques d'Eurartesim comprimés n'ayant pas inclus de patients âgés de 65 ans et plus, aucune recommandation posologique ne peut être faite. =>Compte tenu de la possibilité d'une diminution de la fonction hépatique et rénale liée à l'âge ainsi que de potentielles atteintes cardiaques sous jacentes, la prudence s'impose en cas d'administration du médicament chez des patients âgés.

=> Insuffisance hépatique et insuffisance rénale : Eurartesim n'a pas été évalué chez les sujets présentant une insuffisance rénale ou hépatique modérée ou sévère.
=>La prudence est donc recommandée en cas d'administration d'Eurartesim chez ces patients.

=> Population pédiatrique : La sécurité et l'efficacité d'Eurartesim chez les nourrissons âgés de moins de 6 mois et chez les enfants pesant moins de 5 kg n'ont pas été établies.
=>Aucune donnée n'est disponible pour ces sous- groupes pédiatriques.
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