=> Le traitement par atosiban doit être instauré et suivi par un médecin expérimenté dans le traitement des femmes en travail prématuré. =>L'atosiban est administré par voie intraveineuse en trois étapes successives : un bolus initial (6,75 mg), suivi immédiatement d'une perfusion continue à forte dose (perfusion de charge, 300 µg/min) d'atosiban 37,5 mg à diluer pour perfusion, pendant trois heures, suivie d'une perfusion à dose plus faible d'atosiban 37,5 mg solution à diluer pour perfusion, (perfusion d'entretien 100 µg/min) pendant 45 heures au maximum. =>La durée du traitement ne doit pas dépasser 48 heures. => De préférence, la dose totale administrée au cours d'un traitement complet par atosiban ne doit pas dépasser 330,75 mg.
=> Le traitement intraveineux par injection d'un bolus initial doit débuter dès que possible après l'établissement du diagnostic de travail prématuré. =>Après injection du bolus, on doit poursuivre avec la perfusion. En cas de persistance des contractions utérines, un traitement alternatif doit être envisagé.
=> Renouvellement du traitement : Lorsqu'un renouvellement du traitement par atosiban est nécessaire, celui-ci doit également débuter par l'administration en bolus de 6,75 mg, suivie de la perfusion de 37,5 mg, solution à diluer pour perfusion.
=> Patientes atteintes d'insuffisance hépatique ou rénale : Il n'existe pas de données sur l'utilisation d'atosiban chez les patientes atteintes d'insuffisance hépatique ou rénale. =>Il est peu probable qu'un ajustement de la dose soit nécessaire en cas d'insuffisance rénale, étant donné que seule une petite quantité d'atosiban est excrétée dans les urines. =>Chez les patientes atteintes d'insuffisance hépatique, l'atosiban doit être utilisé avec prudence.
=> Population pédiatrique : La sécurité et l'efficacité d'atosiban chez les femmes enceintes de moins de 18 ans n'ont pas été établies. . . .
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