=> Précaution d'emploi => Le larotrectinib est un substrat du cytochrome P450 (CYP) 3A, de la glycoprotéine P (P-gp) et de la protéine de résistance au cancer du sein (BCRP). => La co-administration de larotrectinib avec des inhibiteurs puissants de la P-gp et de la BCRP (par exemple, l'atazanavir, la clarithromycine, l'indinavir, l'itraconazole, le kétoconazole, la néfazodone, le nelfinavir, le ritonavir, le saquinavir, la télithromycine, la troléandomycine, le voriconazole ou le pamplemousse) peut augmenter les concentrations plasmatiques du larotrectinib (voir rubrique Posologie et mode d'administration). => Les données cliniques chez les sujets sains adultes indiquent que, suite à la co-administration d'une dose unique de 100 mg de larotrectinib avec l'itraconazole (un puissant inhibiteur du CYP3A, de la P-gp et de la BCRP) à 200 mg une fois par jour pendant 7 jours, la Cmax et l'AUC du larotrectinib sont 2,8 et 4,3 fois plus élevées, respectivement.
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=>larotrectinib - Adulte jeune - Fertilité
=>larotrectinib - Allaitement
=>larotrectinib - Enfant
=>larotrectinib - Grossesse
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=>larotrectinib - Contre-Indications
=>larotrectinib - Effets indésirables
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=>larotrectinib - Mécanisme d'action
=>larotrectinib - Posologie
=>larotrectinib - Précautions d'emploi
=>larotrectinib - Surdosage - Pharmacocinétique
=>larotrectinib : Impact sur les examens biologiques
=>larotrectinib : Interactions médicamenteuses
