=> A prendre en compte => Les données cliniques chez les sujets sains adultes indiquent que, suite à la co-administration de larotrectinib (100 mg deux fois par jour pendant 10 jours), la Cmax et l'AUC du midazolam par voie orale sont 1,7 fois plus élevées que lorsque le midazolam est pris seul, ce qui suggère que le larotrectinib est un faible inhibiteur du CYP3A. => Il convient d'être prudent lors de l'utilisation concomitante de substrats du CYP3A ayant une marge thérapeutique étroite (par exemple, l'alfentanil, la ciclosporine, la dihydroergotamine, l'ergotamine, le fentanyl, le pimozide, la quinidine, le sirolimus ou le tacrolimus) chez les patients traités par larotrectinib. => Si l'utilisation concomitante de ces substrats du CYP3A ayant une marge thérapeutique étroite est nécessaire chez les patients traités par larotrectinib, une réduction de la dose des substrats du CYP3A peut s'avérer nécessaire en cas d'effets indésirables.
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=>larotrectinib - Adulte jeune - Fertilité
=>larotrectinib - Allaitement
=>larotrectinib - Enfant
=>larotrectinib - Grossesse
=>larotrectinib - Personne âgée
=>larotrectinib - Coeur
=>larotrectinib - Affection respiratoire Poumons
=>larotrectinib - Foie
=>larotrectinib - Reins
=>larotrectinib - Indications
=>larotrectinib - Contre-Indications
=>larotrectinib - Effets indésirables
=>larotrectinib - Formes et Spécialités
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=>larotrectinib - Posologie
=>larotrectinib - Précautions d'emploi
=>larotrectinib - Surdosage - Pharmacocinétique
=>larotrectinib : Impact sur les examens biologiques
=>larotrectinib : Interactions médicamenteuses
