=>Une prémédication composée d'un antipyrétique et d'un antihistaminique, par exemple paracétamol et diphénhydramine, doit toujours être donnée avant chaque administration de RITUXIMAB.
=>Chez les patients atteints de LLC (Leucemie lymphoide chronique) dont le nombre de lymphocytes est > 25 x 109/L, il est recommandé d'administrer 100 mg de prednisone/prednisolone par voie intraveineuse peu avant la perfusion de RITUXIMAB pour diminuer le taux et la sévérité des réactions aiguës liées à la perfusion et/ou le syndrome de relargage de cytokines.
=>Les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde, Granulomatose avec polyangéite (GPA) et polyangéite microscopique (PAM) ou de pemphigus vulgaris, doivent recevoir une prémédication par 100 mg de méthylprednisolone par voie intraveineuse, qui doit être terminée 30 minutes avant chaque perfusion de RITUXIMAB, afin de réduire la fréquence et la sévérité des réactions liées à la perfusion.
=>Lymphome folliculaire non précédemment traité La posologie de MabThera recommandée en traitement d'entretien, chez les patients atteints de lymphome folliculaire non précédemment traité ayant répondu à un traitement d'induction, est de 375 mg/m² de surface corporelle, administrés une fois tous les 2 mois (en commençant 2 mois après la dernière dose du traitement d'induction) jusqu'à progression de la maladie ou pendant une durée maximale de deux ans (12 perfusions au total).
=>Lymphome folliculaire en rechute ou réfractaire La posologie deRITUXIMABrecommandée en monothérapie, dans le cadre d'un traitement d'induction chez les patients adultes atteints de lymphome folliculaire de stade III-IV chimiorésistants ou à partir de la deuxième rechute après chimiothérapie, est de 375 mg/m2 de surface corporelle, administrés en perfusion intraveineuse une fois par semaine pendant quatre semaines.
La posologie recommandée dans le cas d'un retraitement par RITUXIMAB en monothérapie chez les patients ayant un lymphome folliculaire en rechute ou réfractaire qui avaient répondu à un traitement antérieur par RITUXIMAB en monothérapie est de 375 mg/m² de surface corporelle, administrés en perfusion intraveineuse une fois par semaine pendantquatre semaines.
=>Lymphome non-hodgkinien agressif diffus à grandes cellules B chez l'adulte RITUXIMAB doit être utilisé en association avec une chimiothérapie "CHOP". La posologie recommandée est de 375 mg/m² de surface corporelle, administrés le premier jour de chaque cure de chimiothérapie, pendant 8 cures, après perfusion intraveineuse du glucocorticoïde du protocole "CHOP". La tolérance et l'efficacité de RITUXIMAB n'ont pas été démontrées en association à d'autres chimiothérapies en cas de lymphome non-hodgkinien agressif diffus à grandes cellules B.
=>Pemphigus vulgaris La posologie recommandée de RITUXIMAB pour le traitement du pemphigus vulgaris est de 1000 mg administrés en perfusion IV, suivie deux semaines plus tard d'une deuxième perfusion IV de 1000 mg en association avec des glucocorticoïdes dont la dose sera progressivement réduite. . . .
=>RITUXIMAB - Adulte jeune - Fertilité
=>RITUXIMAB - Allaitement
=>RITUXIMAB - Enfant
=>RITUXIMAB - Grossesse
=>RITUXIMAB - Personne âgée
=>RITUXIMAB - Coeur
=>RITUXIMAB - Affection respiratoire Poumons
=>RITUXIMAB - Foie
=>RITUXIMAB - Reins
=>RITUXIMAB - Indications
=>RITUXIMAB - Contre-Indications
=>RITUXIMAB - Effets indésirables
=>RITUXIMAB - Formes et Spécialités
=>RITUXIMAB - Mécanisme d'action
=>RITUXIMAB - Posologie
=>RITUXIMAB - Précautions d'emploi
=>RITUXIMAB - Surdosage - pharmacocinétique
=>rituximab : Impact sur les examens biologiques
=>rituximab : Interactions médicamenteuses
